CAS 32296-98-3

2-(2-(2-((2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32296-98-3
分子式C17H20N2O5
分子量332.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-((2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid CAS 32296-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(2-((2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid，CAS 32296-98-3），分子式 C17H20N2O5，分子量 332.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(2-(2-((2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid），CAS注册编号 32296-98-3，化学分子式为 C17H20N2O5，分子量 332.35 g/mol。 依据分子式为 C17H20N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（2-(2-(2-((2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid，CAS 32296-98-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O5
分子量332.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115988377 B, 授权公告日 2022-08-21.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-((2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115981391 A, 授权公告日 2022-05-28.
  3. 发明人高志强，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-((2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109267619 B, 授权公告日 2021-04-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1466, (7), 5029-5036.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 877, 5294-5314.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-((2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 919, (9), 2750-2768.

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