CAS 32332-98-2

3-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium iodide 32332-98-2 AR-1F4223

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32332-98-2
分子式C7H6N2O
分子量134.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium iodide 32332-98-2 AR-1F4223 CAS 32332-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 32332-98-2 对应的（3-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium iodide 32332-98-2 AR-1F4223）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6N2O，分子量 134.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H6N2O 的（3-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium iodide 32332-98-2 AR-1F4223），其CAS登记号是 32332-98-2，分子量为 134.14 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括134.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（3-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium iodide 32332-98-2 AR-1F4223）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6N2O
分子量134.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110883811 B, 授权公告日 2018-10-21.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium iodide 32332-98-2 AR-1F4223" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111420943 B, 授权公告日 2015-06-18.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium iodide 32332-98-2 AR-1F4223" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111700098 B, 授权公告日 2022-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 389, 4255-4283.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 856, (5), 7230-7258.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium iodide 32332-98-2 AR-1F4223 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 515, (4), 1923-1943.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1622, (10), 5695-5721.

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