CAS 324009-20-3

O-(2-((4-chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)hydroxylammonium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号324009-20-3
分子式C9H12ClN2O2 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(2-((4-chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)hydroxylammonium chloride CAS 324009-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O-(2-((4-chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)hydroxylammonium chloride，CAS 号 324009-20-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12ClN2O2 Cl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括251.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （O-(2-((4-chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)hydroxylammonium chloride），CAS注册编号 324009-20-3，化学分子式为 C9H12ClN2O2 Cl，分子量 251.11 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（O-(2-((4-chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)hydroxylammonium chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN2O2 Cl
分子量251.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111797202 A, 授权公告日 2020-10-11.
  2. Rossi M, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of O-(2-((4-chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)hydroxylammonium chloride" [P]. European Patent, EP 3933992 A1, 2024-08-10.
  3. 发明人胡光，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity O-(2-((4-chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)hydroxylammonium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114280359 A, 授权公告日 2024-04-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1116, (4), 9249-9277.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1438, (12), 8210-8233.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-(2-((4-chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)hydroxylammonium chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 87, 53-80.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1649, 4845-4874.

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