CAS 324065-33-0
4-(Naphthalen-1-yl)-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazineyl)thiazole
| CAS 号 | 324065-33-0 |
| 分子式 | C16H15N3S |
| 分子量 | 281.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(Naphthalen-1-yl)-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazineyl)thiazole，CAS 324065-33-0）属于药物标准品。分子式 C16H15N3S，分子量 281.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(Naphthalen-1-yl)-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazineyl)thiazole），CAS注册编号 324065-33-0，化学分子式为 C16H15N3S，分子量 281.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面
应用场景：（4-(Naphthalen-1-yl)-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazineyl)thiazole，CAS 324065-33-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15N3S |
| 分子量 | 281.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109480982 B, 授权公告日 2022-07-03.
- Klinger H, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-(Naphthalen-1-yl)-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazineyl)thiazole" [P]. US Patent, US 11099024 B2, 2022-07-06.
- 发明人胡光，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Naphthalen-1-yl)-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazineyl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110582665 B, 授权公告日 2023-05-27.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1405, (7), 5395-5400.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2356, 5683-5705.
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