CAS 324741-99-3

(4R)-3-[[(1S,2S)-2-Hydroxy-3-cyclopenten-1-yl]carbonyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号324741-99-3
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R)-3-[[(1S,2S)-2-Hydroxy-3-cyclopenten-1-yl]carbonyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone CAS 324741-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4R)-3-[[(1S,2S)-2-Hydroxy-3-cyclopenten-1-yl]carbonyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone，CAS 号 324741-99-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17NO4，分子量 287.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(4R)-3-(1S,2S)-2-Hydroxy-3-cyclopenten-1-ylcarbonyl-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone），CAS注册编号 324741-99-3，化学分子式为 C16H17NO4，分子量 287.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 324741-99-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9005380 B2, 2025-03-27.
  2. 发明人张德明，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of (4R)-3-[[(1S,2S)-2-Hydroxy-3-cyclopenten-1-yl]carbonyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115832531 B, 授权公告日 2019-02-05.
  3. 发明人周伟，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (4R)-3-[[(1S,2S)-2-Hydroxy-3-cyclopenten-1-yl]carbonyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114564418 B, 授权公告日 2016-02-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1962, 9098-9105.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 620, 1616-1637.

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