CAS 32545-22-5

2-Chloro-N-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32545-22-5
分子式C5H6ClN3O2
分子量175.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)acetamide CAS 32545-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)acetamide，CAS 号 32545-22-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H6ClN3O2，分子量 175.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 32545-22-5 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)acetamide），化学式 C5H6ClN3O2，相对分子质量 175.57。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括175.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 32545-22-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6ClN3O2
分子量175.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109752058 A, 授权公告日 2025-02-07.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116541420 A, 授权公告日 2024-12-13.
  3. 发明人韩伟，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116659772 B, 授权公告日 2023-03-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1921, 2202-2213.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2279, (11), 2945-2959.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 2140, (8), 8574-8588.

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