CAS 325475-79-4

2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号325475-79-4
分子式C16H11Cl2N3O3
分子量364.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetohydrazide CAS 325475-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 325475-79-4 对应的（2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11Cl2N3O3，分子量 364.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 325475-79-4 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetohydrazide），化学式 C16H11Cl2N3O3，相对分子质量 364.18。 （分子式 C16H11Cl2N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetohydrazide，CAS 325475-79-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2N3O3
分子量364.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3655245 A1, 2015-11-26.
  2. 发明人胡光，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777551 A, 授权公告日 2021-10-18.
  3. 发明人杨光，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114000145 A, 授权公告日 2017-12-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1034, 4478-4503.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1938, 2611-2634.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetohydrazide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1132, 8471-8485.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 501, (2), 7841-7864.

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