CAS 325809-26-5

(E)-2-((2-hydroxybenzylidene)amino)-5-phenylfuran-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号325809-26-5
分子式C18H12N2O2
分子量288.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-((2-hydroxybenzylidene)amino)-5-phenylfuran-3-carbonitrile CAS 325809-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-2-((2-hydroxybenzylidene)amino)-5-phenylfuran-3-carbonitrile，CAS 325809-26-5）属于药物标准品。分子式 C18H12N2O2，分子量 288.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 325809-26-5 对应的化合物（英文标识 (E)-2-((2-hydroxybenzylidene)amino)-5-phenylfuran-3-carbonitrile），化学式 C18H12N2O2，相对分子质量 288.30。 依据分子式为 C18H12N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 325809-26-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12N2O2
分子量288.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115484810 B, 授权公告日 2025-04-15.
  2. 发明人何建平，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-2-((2-hydroxybenzylidene)amino)-5-phenylfuran-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111675809 A, 授权公告日 2019-08-23.
  3. 发明人朱建伟，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-((2-hydroxybenzylidene)amino)-5-phenylfuran-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110446534 B, 授权公告日 2015-01-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 694, 3121-3135.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1180, (11), 7324-7333.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-((2-hydroxybenzylidene)amino)-5-phenylfuran-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 782, (10), 1560-1583.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1612, 5043-5067.

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