CAS 326020-79-5

1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326020-79-5
分子式C17H13N3O5S
分子量371.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one CAS 326020-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 326020-79-5 对应的（1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13N3O5S，分子量 371.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one），CAS注册编号 326020-79-5，化学分子式为 C17H13N3O5S，分子量 371.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为371.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 326020-79-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13N3O5S
分子量371.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114869920 B, 授权公告日 2024-03-03.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116136521 B, 授权公告日 2024-06-18.
  3. Roberts E F, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10352731 B2, 2024-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 632, (12), 4123-4132.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 869, (6), 6733-6758.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 127, (1), 104-133.

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