草酸铕 CAS 3269-12-3

Europium(III) oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3269-12-3
分子式2*Eu 3*C2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

草酸铕 Europium(III) oxalate CAS 3269-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

草酸铕（Europium(III) oxalate，CAS 号 3269-12-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*Eu 3*C2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 2Eu 3C2O4 的草酸铕（Europium(III) oxalate），其CAS登记号是 3269-12-3，分子量为 239.98 g/mol。 草酸铕（分子式 2Eu 3C2O4）的化学结构中包含羧酸类，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，草酸铕的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：草酸铕（Europium(III) oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以草酸铕配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称草酸铕
分子式2*Eu 3*C2O4
分子量239.98 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Brown S R. "一种草酸铕的合成方法" [P]. US Patent, US 11808008 B2, 2018-05-20.
  2. Williams B T, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Europium(III) oxalate" [P]. US Patent, US 10700891 B2, 2015-10-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 草酸铕 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1381, (1), 5410-5429.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 草酸铕 as an Impurity". Molecules, 2012, 2385, (3), 8020-8027.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Europium(III) oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 660, 9507-9510.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 草酸铕 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 515, 6067-6094.

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