CAS 327-21-9

Ethyl 6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号327-21-9
分子式C12H10F3NO2
分子量257.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate CAS 327-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate，CAS 号 327-21-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10F3NO2，分子量 257.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 327-21-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C12H10F3NO2，相对分子质量 257.21。 （分子式 C12H10F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（Ethyl 6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate，CAS 327-21-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3NO2
分子量257.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117802230 A, 授权公告日 2023-10-06.
  2. Roberts E F, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10885391 B2, 2022-05-10.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111578166 B, 授权公告日 2021-10-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 328, 5345-5374.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 868, (3), 8886-8907.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2164, (9), 9751-9770.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2145, (2), 5949-5972.

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