CAS 327069-87-4

(E)-4-(2-(4-(benzylamino)-4-oxobutanoyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号327069-87-4
分子式C15H17N3O5
分子量319.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(2-(4-(benzylamino)-4-oxobutanoyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid CAS 327069-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-(2-(4-(benzylamino)-4-oxobutanoyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid，CAS 号 327069-87-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17N3O5，分子量 319.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H17N3O5 的（(E)-4-(2-(4-(benzylamino)-4-oxobutanoyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid），其CAS登记号是 327069-87-4，分子量为 319.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括319.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 327069-87-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O5
分子量319.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117586276 B, 授权公告日 2020-10-23.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-4-(2-(4-(benzylamino)-4-oxobutanoyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115118053 B, 授权公告日 2021-05-25.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(2-(4-(benzylamino)-4-oxobutanoyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116859261 B, 授权公告日 2022-06-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1691, (3), 2194-2208.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 717, 2316-2328.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(2-(4-(benzylamino)-4-oxobutanoyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1373, (2), 5144-5165.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1798, (5), 9609-9618.

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