CAS 327103-33-3
1,5-Diamino-4-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one
| CAS 号 | 327103-33-3 |
| 分子式 | C14H14N4OS |
| 分子量 | 286.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1,5-Diamino-4-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one，CAS 327103-33-3）属于药物标准品。分子式 C14H14N4OS，分子量 286.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 327103-33-3 对应的化合物（英文标识 1,5-Diamino-4-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one），化学式 C14H14N4OS，相对分子质量 286.35。 （分子式 C14H14N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 327103-33-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14N4OS |
| 分子量 | 286.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110391648 B, 授权公告日 2023-05-25.
- 发明人马晓峰，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 1,5-Diamino-4-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117531091 A, 授权公告日 2024-12-09.
- Nowak P, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-Diamino-4-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one" [P]. European Patent, EP 3385811 A1, 2019-01-10.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 647, 2688-2711.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1799, (7), 9486-9492.
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