CAS 327971-41-5

1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号327971-41-5
分子式C12H13F3N2O2
分子量274.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 327971-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 327971-41-5。分子式 C12H13F3N2O2，分子量 274.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 327971-41-5 对应的化合物（英文标识 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H13F3N2O2，相对分子质量 274.24。 （分子式 C12H13F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N2O2
分子量274.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3800526 A1, 2015-03-18.
  2. 发明人杨光，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111742753 B, 授权公告日 2024-08-12.
  3. Fischer A B, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10517119 B2, 2021-09-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 512, 9295-9325.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 445, (12), 4708-4711.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1064, (12), 3957-3966.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 911, 14-35.

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