CAS 328019-92-7

3-(2-Chlorophenyl)-7-hydroxy-8-methyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328019-92-7
分子式C17H10ClF3O3
分子量354.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-7-hydroxy-8-methyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one CAS 328019-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 328019-92-7 对应的（3-(2-Chlorophenyl)-7-hydroxy-8-methyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H10ClF3O3，分子量 354.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2-Chlorophenyl)-7-hydroxy-8-methyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one），CAS注册编号 328019-92-7，化学分子式为 C17H10ClF3O3，分子量 354.71 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括354.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 328019-92-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10ClF3O3
分子量354.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111737621 B, 授权公告日 2019-04-02.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-7-hydroxy-8-methyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108410404 B, 授权公告日 2023-02-19.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-7-hydroxy-8-methyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116456233 B, 授权公告日 2023-03-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2115, 7855-7883.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1793, 1092-1109.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenyl)-7-hydroxy-8-methyl-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2021, (4), 1482-1505.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 454, (6), 9200-9206.

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