CAS 328071-52-9

6-Imino-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328071-52-9
分子式C10H11N5S
分子量233.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Imino-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-amine CAS 328071-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Imino-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-amine，CAS 328071-52-9）属于药物标准品。分子式 C10H11N5S，分子量 233.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Imino-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-amine），CAS注册编号 328071-52-9，化学分子式为 C10H11N5S，分子量 233.29 g/mol。 （分子式 C10H11N5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（6-Imino-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N5S
分子量233.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109178400 B, 授权公告日 2015-12-21.
  2. 发明人胡光，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Imino-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112367227 A, 授权公告日 2015-09-23.
  3. Yamamoto T, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 6-Imino-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9850306 B2, 2019-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 107, 1061-1070.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 622, (3), 7836-7857.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Imino-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 677, 9935-9947.

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