CAS 328076-93-3
3,6-Dibromo-α-[[(4-bromophenyl)amino]methyl]-9H-carbazole-9-ethanol
| CAS 号 | 328076-93-3 |
| 分子式 | C21H17Br3N2O |
| 分子量 | 553.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3,6-Dibromo-α-[[(4-bromophenyl)amino]methyl]-9H-carbazole-9-ethanol，CAS 328076-93-3）属于药物标准品。分子式 C21H17Br3N2O，分子量 553.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 328076-93-3 对应的化合物（英文标识 3,6-Dibromo-α-(4-bromophenyl)aminomethyl-9H-carbazole-9-ethanol），化学式 C21H17Br3N2O，相对分子质量 553.08。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为553.08 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：针对化学分析用途，（3,6-Dibromo-α- (4-bromophenyl)amino methyl -9H-carbazole-9-ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H17Br3N2O |
| 分子量 | 553.08 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11896222 B2, 2018-01-16.
- Thompson G K, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3,6-Dibromo-α-[[(4-bromophenyl)amino]methyl]-9H-carbazole-9-ethanol" [P]. US Patent, US 11206969 B2, 2019-04-19.
- 发明人徐明华，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Dibromo-α-[[(4-bromophenyl)amino]methyl]-9H-carbazole-9-ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112952513 A, 授权公告日 2022-04-16.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1503, (3), 9606-9629.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 330, (3), 2033-2038.
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