CAS 328285-72-9

2-((3-Cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328285-72-9
分子式C13H9F3N4OS2
分子量358.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide CAS 328285-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((3-Cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 328285-72-9，分子式 C13H9F3N4OS2，分子量 358.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C13H9F3N4OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 328285-72-9 对应的化合物（英文标识 2-((3-Cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide），化学式 C13H9F3N4OS2，相对分子质量 358.36。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 328285-72-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F3N4OS2
分子量358.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115282752 A, 授权公告日 2025-12-08.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((3-Cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113595883 A, 授权公告日 2019-11-16.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114225327 B, 授权公告日 2020-05-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 190, (10), 2617-2627.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 505, (2), 1508-1534.

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