CAS 3284-52-4

Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3284-52-4
分子式C15H21NO5S
分子量327.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate CAS 3284-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3284-52-4。分子式 C15H21NO5S，分子量 327.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 3284-52-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate），化学式 C15H21NO5S，相对分子质量 327.40。 （分子式 C15H21NO5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 3284-52-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO5S
分子量327.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10599460 B2, 2020-07-26.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11917523 B2, 2021-03-17.
  3. 发明人林芳，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109087658 B, 授权公告日 2021-06-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1435, (5), 2986-2993.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2081, (11), 6001-6018.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2333, 5122-5126.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1813, 4180-4185.

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