CAS 328964-80-3

N-(3-nitrophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328964-80-3
分子式C18H18N2O3
分子量310.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-nitrophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide CAS 328964-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-nitrophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide，CAS 328964-80-3）属于药物标准品。分子式 C18H18N2O3，分子量 310.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 328964-80-3 对应的化合物（英文标识 N-(3-nitrophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide），化学式 C18H18N2O3，相对分子质量 310.35。 依据分子式为 C18H18N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（N-(3-nitrophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O3
分子量310.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9381278 B2, 2017-07-02.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(3-nitrophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108858303 B, 授权公告日 2016-08-10.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-nitrophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108616034 B, 授权公告日 2025-02-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 488, 9490-9501.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1834, 684-687.

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