CAS 329013-12-9

(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329013-12-9
分子式C14H19NO5
分子量281.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid CAS 329013-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid，CAS 号 329013-12-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO5，分子量 281.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 329013-12-9 对应的化合物（英文标识 (R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid），化学式 C14H19NO5，相对分子质量 281.30。 （分子式 C14H19NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO5
分子量281.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110332945 A, 授权公告日 2025-10-11.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108684373 B, 授权公告日 2023-03-10.
  3. Patel M V, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11414615 B2, 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 751, (2), 8929-8950.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1651, 1401-1408.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...