CAS 329042-91-3

N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3,4,5-triethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329042-91-3
分子式C27H25NO6
分子量459.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3,4,5-triethoxybenzamide CAS 329042-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3,4,5-triethoxybenzamide，CAS 号 329042-91-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H25NO6，分子量 459.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为459.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H25NO6 的（N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3,4,5-triethoxybenzamide），其CAS登记号是 329042-91-3，分子量为 459.49 g/mol。 依据分子式为 C27H25NO6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 459.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 329042-91-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H25NO6
分子量459.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113155039 A, 授权公告日 2023-02-16.
  2. Schröder R, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3,4,5-triethoxybenzamide" [P]. US Patent, US 10671607 B2, 2018-07-02.
  3. Park J H, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3,4,5-triethoxybenzamide" [P]. US Patent, US 11286420 B2, 2023-05-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1939, (3), 1386-1416.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2437, 8004-8033.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-3,4,5-triethoxybenzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1757, (4), 3008-3022.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 354, (6), 7185-7211.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...