CAS 329079-44-9
N-(3,5-dimethylphenyl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide
| CAS 号 | 329079-44-9 |
| 分子式 | C17H17N5OS |
| 分子量 | 339.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 329079-44-9 对应的（N-(3,5-dimethylphenyl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17N5OS，分子量 339.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为339.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H17N5OS 的（N-(3,5-dimethylphenyl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 329079-44-9，分子量为 339.41 g/mol。 依据分子式为 C17H17N5OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：针对化学分析用途，（N-(3,5-dimethylphenyl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17N5OS |
| 分子量 | 339.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110328842 A, 授权公告日 2022-05-24.
- 发明人沈红梅，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(3,5-dimethylphenyl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115258092 A, 授权公告日 2018-06-05.
- 发明人周伟，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-dimethylphenyl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114308934 B, 授权公告日 2018-03-17.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2288, 5487-5515.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1216, 1071-1077.
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