CAS 329079-91-6

2-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329079-91-6
分子式C21H14Cl2N2OS
分子量413.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one CAS 329079-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 329079-91-6。分子式 C21H14Cl2N2OS，分子量 413.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括413.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C21H14Cl2N2OS 的（2-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 329079-91-6，分子量为 413.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one，CAS 329079-91-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14Cl2N2OS
分子量413.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114170930 B, 授权公告日 2021-02-13.
  2. Hughes D C, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11615072 B2, 2016-08-12.
  3. Brown S R, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9505486 B2, 2023-12-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2211, 8317-8345.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1471, (7), 8952-8959.

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