CAS 329695-75-2

N-[2-(2-Ethoxyethoxy)-6-nitrophenyl]methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329695-75-2
分子式C11H16N2O6S
分子量304.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(2-Ethoxyethoxy)-6-nitrophenyl]methanesulfonamide CAS 329695-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(2-Ethoxyethoxy)-6-nitrophenyl]methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 329695-75-2。分子式 C11H16N2O6S，分子量 304.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 329695-75-2 对应的化合物（英文标识 N-2-(2-Ethoxyethoxy)-6-nitrophenylmethanesulfonamide），化学式 C11H16N2O6S，相对分子质量 304.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N- 2-(2-Ethoxyethoxy)-6-nitrophenyl methanesulfonamide，CAS 329695-75-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O6S
分子量304.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115172986 A, 授权公告日 2024-09-02.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-[2-(2-Ethoxyethoxy)-6-nitrophenyl]methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9903107 B2, 2024-09-23.
  3. Kumar R, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2-Ethoxyethoxy)-6-nitrophenyl]methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10822038 B2, 2015-08-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2279, 7849-7872.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 430, (10), 3143-3149.

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