CAS 329699-91-4

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-((4-chlorophenyl)thio)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329699-91-4
分子式C15H12Cl2FN3OS2
分子量404.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-((4-chlorophenyl)thio)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide CAS 329699-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-((4-chlorophenyl)thio)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide，CAS 329699-91-4）属于药物标准品。分子式 C15H12Cl2FN3OS2，分子量 404.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-((4-chlorophenyl)thio)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide），CAS注册编号 329699-91-4，化学分子式为 C15H12Cl2FN3OS2，分子量 404.31 g/mol。 依据分子式为 C15H12Cl2FN3OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-((4-chlorophenyl)thio)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12Cl2FN3OS2
分子量404.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9380506 B2, 2015-02-14.
  2. Park J H, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-((4-chlorophenyl)thio)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 9219598 B2, 2015-01-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1451, (10), 9203-9225.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 753, (3), 290-318.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-((4-chlorophenyl)thio)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2159, (1), 3194-3209.

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