CAS 329779-10-4

(2E)-3-(3-Bromophenyl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329779-10-4
分子式C17H16BrNO3
分子量362.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(3-Bromophenyl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide CAS 329779-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(3-Bromophenyl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide）为药物标准品，CAS 登记号 329779-10-4，分子式 C17H16BrNO3，分子量 362.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H16BrNO3 的（(2E)-3-(3-Bromophenyl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide），其CAS登记号是 329779-10-4，分子量为 362.22 g/mol。 （分子式 C17H16BrNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(3-Bromophenyl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16BrNO3
分子量362.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11775062 B2, 2023-03-14.
  2. 发明人胡光，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(3-Bromophenyl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117062707 A, 授权公告日 2021-04-11.
  3. Patel M V, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(3-Bromophenyl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide" [P]. US Patent, US 9755751 B2, 2017-05-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 885, 4554-4583.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 174, 8071-8094.

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