CAS 329779-51-3
n-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide
| CAS 号 | 329779-51-3 |
| 分子式 | C17H18Cl2N4O |
| 分子量 | 365.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 329779-51-3 对应的（n-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18Cl2N4O，分子量 365.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（n-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 329779-51-3，化学分子式为 C17H18Cl2N4O，分子量 365.26 g/mol。 （分子式 C17H18Cl2N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 329779-51-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18Cl2N4O |
| 分子量 | 365.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116151593 B, 授权公告日 2018-12-21.
- 发明人刘建华，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115757441 A, 授权公告日 2017-02-26.
- 发明人周伟，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114647695 B, 授权公告日 2017-05-02.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1080, (6), 5427-5449.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1966, (10), 7854-7884.
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