CAS 329779-57-9

(2Z)-N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329779-57-9
分子式C20H16FNO
分子量305.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enamide CAS 329779-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 329779-57-9。分子式 C20H16FNO，分子量 305.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2Z)-N-(4-Fluorophenyl)methyl-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enamide），CAS注册编号 329779-57-9，化学分子式为 C20H16FNO，分子量 305.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（(2Z)-N- (4-Fluorophenyl)methyl -3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16FNO
分子量305.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10202661 B2, 2018-12-16.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of (2Z)-N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115385038 B, 授权公告日 2016-07-22.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115332799 A, 授权公告日 2020-05-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 584, (7), 7259-7279.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 846, (8), 4068-4087.

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