CAS 329779-84-2

(2E)-N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329779-84-2
分子式C16H13ClFNO
分子量289.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enamide CAS 329779-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 329779-84-2。分子式 C16H13ClFNO，分子量 289.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H13ClFNO 的（(2E)-N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enamide），其CAS登记号是 329779-84-2，分子量为 289.73 g/mol。 （分子式 C16H13ClFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（(2E)-N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enamide，CAS 329779-84-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClFNO
分子量289.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9373117 B2, 2018-04-28.
  2. 发明人何建平，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of (2E)-N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115033832 A, 授权公告日 2024-09-02.
  3. Stevens L M, Chen K W, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enamide" [P]. US Patent, US 11044851 B2, 2024-04-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1845, 9404-9415.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1216, 3138-3157.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1302, (10), 8131-8157.

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