CAS 329903-73-3

Verinurad Impurity 8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329903-73-3
分子式C15H12N2O2S
分子量284.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Verinurad Impurity 8 CAS 329903-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Verinurad Impurity 8，CAS 号 329903-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12N2O2S，分子量 284.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Verinurad Impurity 8），CAS注册编号 329903-73-3，化学分子式为 C15H12N2O2S，分子量 284.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 329903-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O2S
分子量284.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116890011 B, 授权公告日 2024-09-05.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of Verinurad Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116513941 A, 授权公告日 2020-07-26.
  3. 发明人黄志刚，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Verinurad Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108522156 A, 授权公告日 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 639, (12), 1389-1393.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 474, (2), 2470-2479.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Verinurad Impurity 8 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 396, 5608-5635.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 912, (3), 5440-5455.

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