CAS 329939-46-0

2,5-Dichloro-N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329939-46-0
分子式C9H11Cl2NO3S
分子量284.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,5-Dichloro-N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide CAS 329939-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 329939-46-0 对应的(2,5-Dichloro-N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11Cl2NO3S,分子量 284.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

化学式为 C9H11Cl2NO3S 的(2,5-Dichloro-N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide),其CAS登记号是 329939-46-0,分子量为 284.16 g/mol。 (分子式 C9H11Cl2NO3S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳

应用场景:(2,5-Dichloro-N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide,CAS 329939-46-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11Cl2NO3S
分子量284.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,李文辉,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111162918 B, 授权公告日 2016-07-27.
  2. Schröder R, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3847808 A1, 2016-02-13.
  3. 发明人郭海燕,赵玉洁,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116207286 B, 授权公告日 2017-03-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1111, (12), 8464-8480.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2249, 6235-6245.

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