CAS 3300-10-5

1-(9H-Fluoren-9-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3300-10-5
分子式C15H12O
分子量208.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(9H-Fluoren-9-yl)ethan-1-one CAS 3300-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(9H-Fluoren-9-yl)ethan-1-one，CAS 3300-10-5），分子式 C15H12O，分子量 208.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H12O 的（1-(9H-Fluoren-9-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 3300-10-5，分子量为 208.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为208.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(9H-Fluoren-9-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12O
分子量208.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11856553 B2, 2017-04-14.
  2. 发明人黄志刚，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(9H-Fluoren-9-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114188470 A, 授权公告日 2016-12-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2247, (1), 2539-2556.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2409, 5499-5512.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(9H-Fluoren-9-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 323, 7236-7248.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1467, (10), 1723-1726.

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