CAS 330182-01-9

3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330182-01-9
分子式C19H15N3O2S2
分子量381.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide CAS 330182-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 330182-01-9 对应的（3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H15N3O2S2，分子量 381.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxamide），CAS注册编号 330182-01-9，化学分子式为 C19H15N3O2S2，分子量 381.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括381.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：（3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno 2,3-b pyridine-2-carboxamide，CAS 330182-01-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15N3O2S2
分子量381.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116420017 B, 授权公告日 2017-09-21.
  2. 发明人冯建国，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109724712 B, 授权公告日 2021-01-16.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109844145 B, 授权公告日 2015-02-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1447, 4665-4675.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 288, (6), 9567-9591.

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