CAS 330562-47-5

1-(2-(2-(Bromodifluoromethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330562-47-5
分子式C9BrF19O3
分子量596.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2-(Bromodifluoromethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane CAS 330562-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(2-(Bromodifluoromethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane，CAS 号 330562-47-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9BrF19O3，分子量 596.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9BrF19O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 596.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(2-(2-(Bromodifluoromethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane），CAS注册编号 330562-47-5，化学分子式为 C9BrF19O3，分子量 596.97 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(2-(Bromodifluoromethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9BrF19O3
分子量596.97 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110989552 A, 授权公告日 2018-08-21.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-(Bromodifluoromethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane" [P]. European Patent, EP 3140569 A1, 2024-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2086, (8), 6769-6799.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1479, (10), 96-104.

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