CAS 33081-13-9

Methyl 2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33081-13-9
分子式C7H8N2O3S
分子量200.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate CAS 33081-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 33081-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8N2O3S，分子量 200.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H8N2O3S 的（Methyl 2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 33081-13-9，分子量为 200.22 g/mol。 （分子式 C7H8N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（Methyl 2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 33081-13-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O3S
分子量200.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9143045 B2, 2018-04-11.
  2. 发明人林芳，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113928345 B, 授权公告日 2024-06-18.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113541853 A, 授权公告日 2017-07-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1356, 7810-7825.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2470, 5002-5013.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1055, 7791-7795.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 801, 1682-1706.

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