CAS 330944-06-4

diisobutyl [1-[(ethoxycarbonyl)amino]-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330944-06-4
分子式C14H24F6NO5P
分子量431.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

diisobutyl [1-[(ethoxycarbonyl)amino]-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phosphonate CAS 330944-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（diisobutyl [1-[(ethoxycarbonyl)amino]-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phosphonate，CAS 330944-06-4），分子式 C14H24F6NO5P，分子量 431.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为431.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 330944-06-4 对应的化合物（英文标识 diisobutyl 1-(ethoxycarbonyl)amino-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethylphosphonate），化学式 C14H24F6NO5P，相对分子质量 431.31。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括431.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：（diisobutyl 1- (ethoxycarbonyl)amino -2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl phosphonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24F6NO5P
分子量431.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114324150 B, 授权公告日 2018-12-15.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Hughes D C. "Method for the Synthesis of diisobutyl [1-[(ethoxycarbonyl)amino]-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phosphonate" [P]. US Patent, US 10728589 B2, 2023-06-26.
  3. Mueller T, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity diisobutyl [1-[(ethoxycarbonyl)amino]-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phosphonate" [P]. US Patent, US 10771987 B2, 2025-03-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1513, (3), 988-1009.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1774, (7), 231-261.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of diisobutyl [1-[(ethoxycarbonyl)amino]-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phosphonate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 423, (5), 7289-7313.

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