CAS 330951-09-2

4-Oxo-2-(tetrahydrofuran-2-yl)-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330951-09-2
分子式C15H16F3NO4
分子量331.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-2-(tetrahydrofuran-2-yl)-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)butanoic acid CAS 330951-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 330951-09-2 对应的（4-Oxo-2-(tetrahydrofuran-2-yl)-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16F3NO4，分子量 331.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 330951-09-2 对应的化合物（英文标识 4-Oxo-2-(tetrahydrofuran-2-yl)-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)butanoic acid），化学式 C15H16F3NO4，相对分子质量 331.29。 （分子式 C15H16F3NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 330951-09-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16F3NO4
分子量331.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3582714 A1, 2023-08-11.
  2. 发明人林芳，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-2-(tetrahydrofuran-2-yl)-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113453644 B, 授权公告日 2019-07-15.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-2-(tetrahydrofuran-2-yl)-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108204290 A, 授权公告日 2017-04-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 366, (7), 6248-6256.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 581, 4436-4461.

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