CAS 33131-92-9

2-(2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33131-92-9
分子式C14H18N2
分子量214.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)ethan-1-amine CAS 33131-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)ethan-1-amine，CAS 33131-92-9）属于药物标准品。分子式 C14H18N2，分子量 214.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18N2 的（2-(2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo3,2,1-ijquinolin-1-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 33131-92-9，分子量为 214.31 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 33131-92-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2
分子量214.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116361287 A, 授权公告日 2022-03-23.
  2. Fischer A B, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9949300 B2, 2020-09-27.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113807957 B, 授权公告日 2019-04-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1961, 543-546.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1407, (8), 8931-8935.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 913, 7982-8003.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 616, 5268-5278.

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