CAS 33135-50-1

Poly(L-lactic acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33135-50-1
分子式C6H8O4
分子量144.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Poly(L-lactic acid) CAS 33135-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Poly(L-lactic acid)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 33135-50-1。分子式 C6H8O4，分子量 144.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为144.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Poly(L-lactic acid)），CAS注册编号 33135-50-1，化学分子式为 C6H8O4，分子量 144.13 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括144.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（Poly(L-lactic acid)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8O4
分子量144.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114306591 A, 授权公告日 2022-05-07.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of Poly(L-lactic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114936209 B, 授权公告日 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 149, (11), 7344-7357.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 2173, (4), 8502-8529.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Poly(L-lactic acid) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 156, (8), 9988-10009.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1819, (12), 4663-4693.

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