CAS 33147-47-6

4-Ethyl-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33147-47-6
分子式C18H23N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one hydrochloride CAS 33147-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethyl-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one hydrochloride，CAS 号 33147-47-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23N3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 33147-47-6 对应的化合物（英文标识 4-Ethyl-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one hydrochloride），化学式 C18H23N3O2 HCl，相对分子质量 349.86。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为349.86 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 33147-47-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3O2 HCl
分子量349.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112777528 B, 授权公告日 2019-11-19.
  2. 发明人马晓峰，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108140691 A, 授权公告日 2020-01-14.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3586008 A1, 2019-11-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1403, (6), 4897-4917.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 170, 6446-6474.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 318, 682-703.

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