CAS 33161-68-1

Ethyl ((4,5-diphenyloxazol-2-yl)methyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33161-68-1
分子式C20H20N2O3
分子量336.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl ((4,5-diphenyloxazol-2-yl)methyl)(methyl)carbamate CAS 33161-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl ((4,5-diphenyloxazol-2-yl)methyl)(methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 33161-68-1。分子式 C20H20N2O3，分子量 336.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl ((4,5-diphenyloxazol-2-yl)methyl)(methyl)carbamate），CAS注册编号 33161-68-1，化学分子式为 C20H20N2O3，分子量 336.38 g/mol。 （分子式 C20H20N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（Ethyl ((4,5-diphenyloxazol-2-yl)methyl)(methyl)carbamate，CAS 33161-68-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O3
分子量336.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115011802 A, 授权公告日 2015-04-08.
  2. 发明人王建平，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl ((4,5-diphenyloxazol-2-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116316761 A, 授权公告日 2015-06-16.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl ((4,5-diphenyloxazol-2-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113718584 A, 授权公告日 2025-02-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1039, 3701-3721.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1123, 1598-1627.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl ((4,5-diphenyloxazol-2-yl)methyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 971, (8), 7295-7315.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2278, (1), 2281-2292.

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