CAS 331725-41-8

Methyl N-(4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331725-41-8
分子式C17H19NO5S
分子量349.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N-(4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycinate CAS 331725-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl N-(4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycinate，CAS 331725-41-8）属于药物标准品。分子式 C17H19NO5S，分子量 349.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl N-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonylglycinate），CAS注册编号 331725-41-8，化学分子式为 C17H19NO5S，分子量 349.40 g/mol。 （分子式 C17H19NO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl N-(4-methoxyphenyl)-N- (4-methylphenyl)sulfonyl glycinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO5S
分子量349.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3886621 A1, 2023-11-09.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl N-(4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115716408 A, 授权公告日 2016-10-01.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-(4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110121559 B, 授权公告日 2016-03-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2430, (11), 4694-4701.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 910, (6), 3686-3711.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl N-(4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycinate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 662, 8801-8830.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 583, (4), 9361-9383.

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