CAS 332-98-9

Ethyl 11-fluoroundecanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332-98-9
分子式C13H25FO2
分子量232.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 11-fluoroundecanoate CAS 332-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 11-fluoroundecanoate）为药物标准品，CAS 登记号 332-98-9，分子式 C13H25FO2，分子量 232.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H25FO2 的（Ethyl 11-fluoroundecanoate），其CAS登记号是 332-98-9，分子量为 232.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为232.33 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 11-fluoroundecanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25FO2
分子量232.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113551795 A, 授权公告日 2021-03-16.
  2. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Ethyl 11-fluoroundecanoate" [P]. European Patent, EP 3699510 A1, 2023-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2434, (6), 5299-5303.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1470, (10), 9250-9277.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 11-fluoroundecanoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1089, 2031-2040.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1429, (3), 5878-5896.

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