CAS 332018-47-0
2-Amino-4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
| CAS 号 | 332018-47-0 |
| 分子式 | C18H19N3O2 |
| 分子量 | 309.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Amino-4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile，CAS 332018-47-0），分子式 C18H19N3O2，分子量 309.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 332018-47-0 对应的化合物（英文标识 2-Amino-4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile），化学式 C18H19N3O2，相对分子质量 309.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为309.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 332018-47-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19N3O2 |
| 分子量 | 309.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108168029 A, 授权公告日 2016-02-16.
- 发明人周伟，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111149946 A, 授权公告日 2016-03-09.
- 发明人沈红梅，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110580148 B, 授权公告日 2024-12-03.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1647, 9777-9799.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 422, (3), 4666-4684.
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