CAS 332019-04-2
3-(2-(4-Aminophenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one
| CAS 号 | 332019-04-2 |
| 分子式 | C16H14N2O3 |
| 分子量 | 282.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 332019-04-2 对应的（3-(2-(4-Aminophenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14N2O3，分子量 282.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为282.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2-(4-Aminophenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one），CAS注册编号 332019-04-2，化学分子式为 C16H14N2O3，分子量 282.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为282.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-(4-Aminophenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14N2O3 |
| 分子量 | 282.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895101 B, 授权公告日 2019-05-03.
- Rossi M, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-(2-(4-Aminophenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one" [P]. European Patent, EP 3564826 A1, 2019-11-19.
- Mueller T, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(4-Aminophenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one" [P]. US Patent, US 11828703 B2, 2022-10-27.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2369, (6), 7122-7146.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1733, (4), 2405-2417.
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