CAS 332026-91-2

Ethyl 2-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332026-91-2
分子式C13H13N5O3
分子量287.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate CAS 332026-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate，CAS 332026-91-2）属于药物标准品。分子式 C13H13N5O3，分子量 287.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzodimidazol-1-yl)acetate），CAS注册编号 332026-91-2，化学分子式为 C13H13N5O3，分子量 287.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo d imidazol-1-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N5O3
分子量287.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117406768 B, 授权公告日 2023-04-01.
  2. 发明人林芳，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108318981 A, 授权公告日 2017-10-17.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111778244 A, 授权公告日 2020-03-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1572, (12), 205-217.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 707, 1203-1207.

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