CAS 332098-56-3

8-(sec-Butylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332098-56-3
分子式C14H20N4O2S
分子量308.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(sec-Butylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 332098-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-(sec-Butylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 332098-56-3）属于药物标准品。分子式 C14H20N4O2S，分子量 308.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-(sec-Butylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 332098-56-3，化学分子式为 C14H20N4O2S，分子量 308.40 g/mol。 依据分子式为 C14H20N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 332098-56-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O2S
分子量308.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115665661 B, 授权公告日 2025-04-14.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 8-(sec-Butylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117186965 B, 授权公告日 2023-01-16.
  3. 发明人何建平，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-(sec-Butylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109264696 B, 授权公告日 2015-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 698, 5977-5987.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2464, 9428-9450.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(sec-Butylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 374, (3), 575-600.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2420, 4825-4847.

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