CAS 332099-11-3

2-bromo-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332099-11-3
分子式C7H4BrNO3
分子量230.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-bromo-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid CAS 332099-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-bromo-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid，CAS 号 332099-11-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H4BrNO3，分子量 230.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 332099-11-3 对应的化合物（英文标识 2-bromo-4H-furo3,2-bpyrrole-5-carboxylic acid），化学式 C7H4BrNO3，相对分子质量 230.02。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（2-bromo-4H-furo 3,2-b pyrrole-5-carboxylic acid，CAS 332099-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4BrNO3
分子量230.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9307906 B2, 2017-05-24.
  2. Johansson L, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-bromo-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3618997 A1, 2016-05-17.
  3. Lee S K, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-bromo-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11166086 B2, 2017-05-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1460, (1), 8463-8474.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 213, 2701-2726.

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