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CAS 332127-93-2
2-((6-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 332127-93-2
分子式 C29H24ClN3O2S
分子量 514.04 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 332127-93-2 对应的(2-((6-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H24ClN3O2S,分子量 514.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为514.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(2-((6-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide),CAS注册编号 332127-93-2,化学分子式为 C29H24ClN3O2S,分子量 514.04 g/mol。
(分子式 C29H24ClN3O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC
应用场景: (2-((6-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide,CAS 332127-93-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C29H24ClN3O2S 分子量 514.04 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Sørensen M, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3661148 A1, 2016-11-18. Fischer A B, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-((6-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10169963 B2, 2018-01-09. 发明人黄志刚,王建平,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110449533 B, 授权公告日 2025-08-23.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2012 , 1790, (4) , 4833-4858. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2023 , 1219, (8) , 2317-2325.
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